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候鳥(niǎo) @@@@

很多鳥(niǎo)類(lèi)具有沿緯度季節遷移的特性,夏天的時(shí)候這些鳥(niǎo)在緯度較高的溫帶地區繁殖,冬天的時(shí)候則在緯度較低的熱帶地區過(guò)冬。夏末秋初的時(shí)候這些鳥(niǎo)類(lèi)由繁殖地往南遷移到渡冬地,而在春天的時(shí)候由渡冬地北返回到繁殖地。這些隨著(zhù)季節變化而南北遷移的鳥(niǎo)類(lèi)稱(chēng)之為候鳥(niǎo)。

中文名
候鳥(niǎo)
含義
隨季節不同周期性進(jìn)行遷徙的鳥(niǎo)類(lèi)
影響因素
氣候
分類(lèi)
夏候鳥(niǎo)、冬候鳥(niǎo)

目錄

基本簡(jiǎn)介

就特定觀(guān)察地點(diǎn)而言,這些南來(lái)北往的候鳥(niǎo)可依照它們出現時(shí)間的不同予以歸類(lèi),以臺灣為例,夏天由南方來(lái)到臺灣繁殖的候鳥(niǎo)稱(chēng)之為「夏候鳥(niǎo)」(summervisitor),冬天由北方來(lái)到臺灣渡冬的候鳥(niǎo)則稱(chēng)為「冬候鳥(niǎo)」(wintervisitor)。如果候鳥(niǎo)在比臺灣更北的地方繁殖,在更南的地方過(guò)冬,它們在秋季南下與春季北返經(jīng)過(guò)臺灣時(shí)只做短暫的停留,則稱(chēng)之為「過(guò)境鳥(niǎo)」(transient)。同一種

候鳥(niǎo)在不同的觀(guān)察點(diǎn),可能被歸為不同的類(lèi)別。例如赤腹鷹在臺灣是過(guò)境鳥(niǎo),在日本則是夏候鳥(niǎo),而在菲律賓則是當地的冬候鳥(niǎo)。

相對于來(lái)來(lái)去去的候鳥(niǎo),有很多鳥(niǎo)類(lèi)則是一年四季都在同一個(gè)地方生活,這類(lèi)鳥(niǎo)稱(chēng)之為「留鳥(niǎo)」(resident)。在一個(gè)地方,除了留鳥(niǎo)、夏候鳥(niǎo)、冬候鳥(niǎo)、過(guò)境鳥(niǎo)之外,還有一些鳥(niǎo)類(lèi),它們的主要分布區域在很遠的地方,只是偶爾有少數個(gè)體因為迷失方向或其他原因,來(lái)到該地,這些鳥(niǎo)類(lèi)可能好幾年才會(huì )被發(fā)現一次,稱(chēng)之為「迷鳥(niǎo)」(vagrant)。

居留類(lèi)型

根據鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的行為,可以將鳥(niǎo)類(lèi)分成不同的居留類(lèi)型:

留鳥(niǎo):留鳥(niǎo)是那些沒(méi)有遷徙行為的鳥(niǎo)類(lèi),它們常年居住在出生地,大部分留鳥(niǎo)甚至終身不離開(kāi)自己的巢區,有些留鳥(niǎo)則會(huì )進(jìn)行不定向和短距離的遷移,這種遷移在有的情況下是有規律的,比如烏鴉會(huì )在冬季向城市中心區域聚集,而在夏季則會(huì )分散到郊區或者山區,這種規律性的短距離不定向遷移被叫做“漂泊”;還有一些物種如雪雞會(huì )根據季節的變化在高海拔和低海拔之間進(jìn)行遷移,這種遷移叫做“垂直遷徙”,雖然名為遷徙,但仍然是留鳥(niǎo)的一種行為;有些物種的短距離遷移則是完全沒(méi)有規律的,僅僅是隨著(zhù)食物狀況的改變而游蕩,這種鳥(niǎo)類(lèi)實(shí)際上是留鳥(niǎo)與候鳥(niǎo)之間的過(guò)渡類(lèi)型。

候鳥(niǎo):候鳥(niǎo)是那些有遷徙行為的鳥(niǎo)類(lèi),它們每年春秋兩季沿著(zhù)固定的路線(xiàn)往返于繁殖地和避寒地之間。在不同的地域,根據候鳥(niǎo)出現的時(shí)間,可以將候鳥(niǎo)分為夏候鳥(niǎo)、冬候鳥(niǎo)、旅鳥(niǎo)、漂鳥(niǎo)。如果鳥(niǎo)類(lèi),在它避寒地則視為冬候鳥(niǎo),在它的繁殖地(或避暑地)則為夏候鳥(niǎo),在它往返于避寒地和繁殖地途中所經(jīng)過(guò)的區域則為旅鳥(niǎo)。在一定廣域范圍,或是夏居山林,冬居平原處的則視為漂鳥(niǎo)。

迷鳥(niǎo):迷鳥(niǎo)是那些由于天氣惡劣或者其他自然原因,偏離自身遷徙路線(xiàn),出現在本不應該出現的區域的鳥(niǎo)類(lèi),例如曾經(jīng)在中國湖南省東洞庭湖自然保護區發(fā)現的大紅鸛就是迷鳥(niǎo)。

候鳥(niǎo)和留鳥(niǎo)之間的區別并不是絕對的,同一鳥(niǎo)種,可能因為各種原因,在不同的地區甚至在同一地區表現出不同的居留類(lèi)型,決定一個(gè)鳥(niǎo)種在一地的居留類(lèi)型的因素有當地氣候、食物狀況、生境等。例如繁殖于日本北海道的丹頂鶴原為夏候鳥(niǎo),由于當地人士持續在冬季定期投喂給予其穩定的食物來(lái)源,部分丹頂鶴已經(jīng)放棄遷徙的本能,成為當地的留鳥(niǎo);又如雀形目鳥(niǎo)類(lèi)黑卷尾,在中國南部的海南島、云南等地為留鳥(niǎo),而在長(cháng)江流域和華北則為夏候鳥(niǎo),而在歐洲則為漂鳥(niǎo)。

形態(tài)特征

就特定觀(guān)察地點(diǎn)而言,這些南來(lái)北往的候鳥(niǎo)可依照它們出現時(shí)間的不同予以歸類(lèi),以臺灣為例,夏天由南方來(lái)到臺灣繁殖的候鳥(niǎo)稱(chēng)之為「夏候鳥(niǎo)」(summervisitor),冬天由北方來(lái)到臺灣渡冬的候鳥(niǎo)則稱(chēng)為「冬候鳥(niǎo)」(wintervisitor)。如果候鳥(niǎo)在比臺灣更北的地方繁殖,在更南的地方過(guò)冬,它們在秋季南下與春季北返經(jīng)過(guò)臺灣時(shí)只做短暫的停留,則稱(chēng)之為「過(guò)境鳥(niǎo)」(transient)。同一種候鳥(niǎo)在不同的觀(guān)察點(diǎn),可能被歸為不同的類(lèi)別。例如赤腹鷹在臺灣是過(guò)境鳥(niǎo),在日本則是夏候鳥(niǎo),而在菲律賓則是當地的冬候鳥(niǎo)。

相對于來(lái)來(lái)去去的候鳥(niǎo),有很多鳥(niǎo)類(lèi)則是一年四季都在同一個(gè)地方生活,這類(lèi)鳥(niǎo)稱(chēng)之為「留鳥(niǎo)」(resident)。在一個(gè)地方,除了留鳥(niǎo)、夏候鳥(niǎo)、冬候鳥(niǎo)、過(guò)境鳥(niǎo)之外,還有一些鳥(niǎo)類(lèi),它們的主要分布區域在很遠的地方,只是偶爾有少數個(gè)體因為迷失方向或其他原因,來(lái)到該地,這些鳥(niǎo)類(lèi)可能好幾年才會(huì )被發(fā)現一次,稱(chēng)之為「迷鳥(niǎo)」(vagrant)。

遷徙詳解

遷徙途徑

鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的途徑是鳥(niǎo)類(lèi)往返于越冬地和繁殖地之間經(jīng)過(guò)的區域,決定鳥(niǎo)類(lèi)遷徙途徑的因素包括地表的地形、植被類(lèi)型、天氣、鳥(niǎo)類(lèi)本身的生物學(xué)特性等。傳統認為,遷徙途徑一定是南北走向的,但是環(huán)志研究顯示,一些大型鳥(niǎo)類(lèi)的遷徙途徑是東西走向的。

按照鳥(niǎo)類(lèi)遷徙途徑覆蓋的面積可以將鳥(niǎo)類(lèi)的遷徙途徑分為寬面遷徙和窄面遷徙兩類(lèi)。

所謂寬面遷徙是那些本身分布范圍很廣泛的鳥(niǎo)類(lèi),在遷徙過(guò)程中,朝著(zhù)基本一致的方向向目的

地遷徙,不同個(gè)體之間遷徙的途徑相距很遠,整個(gè)遷徙途徑覆蓋的面積很大;窄面遷徙是指那些棲息于廣闊范圍的鳥(niǎo)類(lèi)在遷徙過(guò)程中沿著(zhù)基本相同的路線(xiàn)遷徙,整個(gè)遷徙途徑所覆蓋的面積很小。窄面遷徙的鳥(niǎo)類(lèi)大多對生境有一定的要求,如瀕海涉禽只能沿著(zhù)海岸線(xiàn)的走向遷徙,以便獲得途中的補給站點(diǎn)。寬面遷徙的鳥(niǎo)類(lèi),由于地表特征的變化會(huì )在某些地點(diǎn)轉變?yōu)檎孢w徙,這樣的地點(diǎn)常被稱(chēng)作鳥(niǎo)道。鳥(niǎo)道在鳥(niǎo)類(lèi)保護方面有著(zhù)重要的意義,如中國河北的北戴河,處于燕山山脈與渤海灣的交匯點(diǎn),海與山脈將鳥(niǎo)類(lèi)的遷徙途徑在這一區域急劇收縮,使得北戴河成為東亞非常重要的一條鳥(niǎo)道。

遷徙結群

遷徙中的鳥(niǎo)一般會(huì )結成群體,在遷飛時(shí)有固定的隊形。一般有人字形(西文稱(chēng)為“V”字形隊)、一字形和封閉群。一字形隊又分為縱一字和橫一字形兩類(lèi)。這種方式的結群中鳥(niǎo)類(lèi)之間是有相互關(guān)系的,有的群體具有一定的社會(huì )結構。遷飛中,保持一定的隊形可以有效的利用氣流,減少遷徙中的體力消耗。一般雁形目的鳥(niǎo)、鷺、鸛、鶴等體形較大的鳥(niǎo)通常采用人字或者一字的隊形;雀形目等體形較小的的鳥(niǎo)在遷徙中常采用封閉群,封閉群的個(gè)體數量大小不一,多者如虎皮鸚鵡、滅絕前的旅鴿等,結群達上萬(wàn)只,遷徙時(shí)撲天蓋地,經(jīng)日不絕。

猛禽在白天遷飛,通常不結群遷徙,也會(huì )相對比較集中,但個(gè)體之間保持一定的距離。某些種的猛禽還會(huì )組成數量不等的混合群體進(jìn)行遷徙。

遷徙時(shí)間

不同的鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的時(shí)間也各自不同,大型鳥(niǎo)類(lèi)以及猛禽由于體形較大或由于性情兇猛天敵很少,因而常常在白晝遷徙,夜間休息,以便利用白天由于日照引起的上升氣流節省體力;但是更多的候鳥(niǎo),包括體形較小的食谷鳥(niǎo)類(lèi)、涉禽、雁鴨類(lèi)等,則多選擇夜間遷徙,白晝蟄伏、覓食的方式,選擇夜間遷徙的鳥(niǎo)類(lèi)會(huì )在凌晨異?;钴S,在一些鳥(niǎo)道,遷徙季節時(shí)候凌晨鳥(niǎo)類(lèi)的喧鬧聲甚至能夠吵醒熟睡的人。研究顯示,白晝遷徙的鳥(niǎo)類(lèi)多利用太陽(yáng)或者地面景觀(guān)導航定位,夜間遷徙的鳥(niǎo)類(lèi)則利用月光和星座導航。部分?zhù)B類(lèi)在穿越沙漠和大洋時(shí)由于沒(méi)有落腳點(diǎn)會(huì )采取晝夜兼程的遷徙方式。

遷移原因

很多動(dòng)物都會(huì )遷徙,其中鳥(niǎo)類(lèi)每年春秋兩季的遷移過(guò)程中,遷移距離可從數百公里到數萬(wàn)公里。鳥(niǎo)類(lèi)能飛越沙漠或海洋等難以停棲休息或補充能量的區域,因此被認為在因應遷移上,是演化最成功的一類(lèi)動(dòng)物。

鳥(niǎo)類(lèi)每年定期且大規模的遷移,在很早以前就吸引人類(lèi)的注意。候鳥(niǎo)為什么要遷移?從哪里來(lái)?要去哪里?是否所有族群都會(huì )遷移?為什么有些鳥(niǎo)遷移得比其它的鳥(niǎo)還遠?什么機制促使候鳥(niǎo)

在每年幾乎固定的時(shí)間開(kāi)始遷移?候鳥(niǎo)用什么方法在茫茫天際間往正確的方向遷移?等等,一直是科學(xué)家深感興趣的課題。行為生態(tài)學(xué)研究動(dòng)物行為的生態(tài)意義;行為生態(tài)學(xué)常以代價(jià)(cost)與利益(benefit)來(lái)說(shuō)明某一行為為什么會(huì )發(fā)生。要解答「候鳥(niǎo)為什么要遷移?」,也可以用行為生態(tài)學(xué)的角度來(lái)解釋。

鳥(niǎo)類(lèi)在溫帶地區繁殖的好處是溫帶地區夏季晝長(cháng)夜短,有更長(cháng)的白天可以覓食、哺育幼雛、避免在物種繁多的熱帶地區繁殖所須面臨的巢位與食物競爭,并且溫帶地區夏季的昆蟲(chóng)量也比熱帶地區豐富,同時(shí)溫帶地區天敵較少,天敵的捕食壓力相對較低。但是溫帶地區冬季氣候嚴寒,經(jīng)常面臨食物缺乏的問(wèn)題。在熱帶地區則相反,繁殖季面臨巢位與食物資源的強烈競爭,同時(shí)天敵的捕食壓力也比較大,但是冬季的氣候溫和,且冬季食物資源也比溫帶地區豐富很多。候鳥(niǎo)則因為夏天在溫帶地區繁殖,冬天在熱帶地區過(guò)冬,而兼取兩地的好處。既然如此,為什么不是所有的鳥(niǎo)類(lèi)都成為候鳥(niǎo)?答案是遷移是必須付出代價(jià)的。例如遷移過(guò)程需要消耗大量的能量、可能遇到不良的天氣、遷移方向定位錯誤、要適應不熟悉的新環(huán)境、并且與其它候鳥(niǎo)及該地的留鳥(niǎo)競爭資源等等。同時(shí),當所有的鳥(niǎo)類(lèi)都采取有較大好處的行為模式(遷移)時(shí),競爭變大,原本沒(méi)有很大好處的行為模式(不遷移)就會(huì )相對變得較為有利。因此不同的行為模式在演化上就都會(huì )存在,并達到一個(gè)演化上穩定的策略(EvolutionaryStableStrategy,ESS)。這同時(shí)也是為什么有些鳥(niǎo)類(lèi)會(huì )部分族群遷移,部分族群不遷移的原因。

進(jìn)一步說(shuō),同一族群中冬季不遷移的個(gè)體可能必須忍受食物缺乏的危機,但可以在下個(gè)繁殖季來(lái)臨前盡早占據較好的繁殖巢位,增加生殖成功率;相反的,遷移個(gè)體則可以在溫暖的渡冬區獲得較豐富的食物來(lái)源,但須冒遷移時(shí)的危險及繁殖巢位可能較差的代價(jià)。遷不遷移是個(gè)體生存與繁殖策略的問(wèn)題,若遷移個(gè)體的生殖成功率遠高于不遷移者,則演化將趨向于遷移的行為模式;反之,若遷移個(gè)體的生殖成功率遠低于不遷移者,則演化方向將不利于遷移行為;若兩種策略的生殖成功率類(lèi)似,則兩種行為模式在演化上都將被保留。

整體而言,人們可以依據鳥(niǎo)類(lèi)在溫帶及熱帶所面對的繁殖及生存特性,歸納出下面這個(gè)簡(jiǎn)表。在溫帶地區的繁殖成功率較高,但是面臨冬季嚴苛的氣候,因此成鳥(niǎo)與亞成鳥(niǎo)的存活率低。熱帶地區的競爭較大,繁殖成功率低,但是成鳥(niǎo)與亞成鳥(niǎo)的存活率則高。候鳥(niǎo)因為面對遷移過(guò)程所必須付出的代價(jià),所以成鳥(niǎo)與亞成鳥(niǎo)的存活率中等,同時(shí)因為回到北方溫帶繁殖時(shí),時(shí)間上會(huì )比當地留鳥(niǎo)晚,而且好的巢位也會(huì )被留鳥(niǎo)先占據,所以繁殖成功率也是中等的(Gill1990年)。

溫帶留鳥(niǎo)候鳥(niǎo)熱帶留鳥(niǎo)

繁殖成功率高中等低

成鳥(niǎo)存活率低中等高

亞成鳥(niǎo)存活率低中等中等到高

遷移過(guò)程

鳥(niǎo)類(lèi)何時(shí)開(kāi)始遷移一般受日照長(cháng)短影響,但是氣候條件及風(fēng)向、風(fēng)速大小也會(huì )影響遷移時(shí)間。日照長(cháng)短會(huì )影響鳥(niǎo)類(lèi)的內分泌,在遷移時(shí)節來(lái)臨時(shí)使鳥(niǎo)類(lèi)的行為變得焦躁不安,稱(chēng)為遷移性焦躁(migratoryrestlessness),此時(shí)若氣候及風(fēng)向、風(fēng)速條件都合適時(shí),鳥(niǎo)類(lèi)便開(kāi)始遷移。日照長(cháng)短的變化是很規律的,因此候鳥(niǎo)遷移也多半很固定,這也是為什么每年固定在十月上旬會(huì )有大量的灰面鷲過(guò)境墾丁,八卦山春季北返的灰面鷲則固定在三月二十一日前后達到最高峰。一般而言,猛禽都在晴朗的好天氣遷移,利用日間的熱氣流盤(pán)旋升空可以將能量的耗損降到最低;小型燕雀目鳥(niǎo)類(lèi)則多在夜間遷,一

般認為如此可以避免白天時(shí)的天敵威脅。

遷移時(shí)最主要的能量來(lái)源是體脂肪。小型非遷移性鳥(niǎo)類(lèi)之體脂肪占身體正常體重的3~5%,短距離遷移的鳥(niǎo)類(lèi)則在13~25%之間,而長(cháng)距離或洲際遷移的鳥(niǎo)類(lèi),體脂肪則可以達體重的30~47%(Berthold1975年)。小型鳥(niǎo)類(lèi)通常遷移數百公里后必須以1~3天的時(shí)間補充能量。河口濕地因為食物資源豐富,常常成為這些遷移鳥(niǎo)類(lèi)補充能量的中途站。

對遷移性鳥(niǎo)類(lèi)而言,遷移時(shí)間縮得愈短,面對遷移過(guò)程的代價(jià)就可能愈低,同時(shí)愈早到達渡冬地也愈能盡早覓得好的棲地,減低與其它渡冬鳥(niǎo)類(lèi)競爭的壓力。因此它們停留在中途站的時(shí)間都很短,而且在食物資源豐富的中途站,短短幾天就可以讓體重增加一倍,這種覓食效率是很驚人的。所以秋天及春天在河口濕地常??梢钥吹酱笕旱乃B(niǎo),而且鳥(niǎo)種組成在很短的時(shí)間內就會(huì )有很大的變化。

一般認為鳥(niǎo)類(lèi)遷移的路徑是遺傳而來(lái),尤其一些鳥(niǎo)種的亞成鳥(niǎo)第一次遷移時(shí),在沒(méi)有親鳥(niǎo)帶領(lǐng)下仍可順利到達渡冬地,由此可以說(shuō)明遺傳的重要性。但也有很多鳥(niǎo)類(lèi)的遷移是經(jīng)由學(xué)習而來(lái)的,亞成鳥(niǎo)經(jīng)由跟隨親鳥(niǎo)遷移而習得遷移路徑。

影響因素

影響鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的因素有很多,其中即有外在的氣候、日照時(shí)間、溫度、食物等,也有鳥(niǎo)類(lèi)內在的生理因素。

氣候:在緯度較低的熱帶、亞熱帶地區候鳥(niǎo)較少而留鳥(niǎo)較多,而在中高緯度地區候鳥(niǎo)較多而留鳥(niǎo)較少。其主要原因低緯度地區氣候變化較小,每年間各項氣候指數相對穩定;而中高緯度地區季節鮮明氣候變化較大。

溫度:溫度不僅僅影響了鳥(niǎo)類(lèi)本身的感受同時(shí)也會(huì )影響鳥(niǎo)類(lèi)的食物來(lái)源,當高緯度地區溫度降低時(shí),鳥(niǎo)類(lèi)便會(huì )隨之遷徙,而由于地形等因素的影響中高緯度地區也會(huì )有一些區域會(huì )保持相對較

高的溫度,生活在這里的候鳥(niǎo)就有可能轉變?yōu)榱豇B(niǎo)。

日照時(shí)間:有相當一部分候鳥(niǎo),每年開(kāi)始遷徙時(shí)間非常穩定,據室內實(shí)驗的驗證,這與日照時(shí)間有關(guān),當日照時(shí)間達到一定長(cháng)度以上或以下之后,會(huì )觸發(fā)鳥(niǎo)類(lèi)體內的某種反應機制,誘發(fā)其遷徙行為

食物:食物狀況是影響鳥(niǎo)類(lèi)遷徙一個(gè)重要因素,有學(xué)者認為,由于鳥(niǎo)類(lèi)是恒溫動(dòng)物,本身對環(huán)境溫度的變化較不

敏感,因而溫度因素對鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的影響主要就是通過(guò)食物來(lái)實(shí)現的,溫度降低不僅食物本身的活動(dòng)停止,而且鳥(niǎo)類(lèi)的覓食活動(dòng)也受到很大限制,正是這一因素迫使鳥(niǎo)類(lèi)開(kāi)始遷徙。

鳥(niǎo)類(lèi)生理因素:根據對籠養鳥(niǎo)類(lèi)的觀(guān)察,每到繁殖季節鳥(niǎo)類(lèi)會(huì )出現所謂“遷徙不安”的行為,部分物種會(huì )終日朝向遷徙方向站立;或不斷試圖起飛,一些夜間遷徙的物種會(huì )顛倒晝夜節律,在夜間顯示出異常的活躍,由于在籠養條件下,氣候、溫度、光照、食物的條件終年不變,因而籠養鳥(niǎo)在遷徙季節的“遷徙不安”行為說(shuō)明至少對部分物種而言,遷徙是其生命本能的一部分,受到其內在生理因素的調節。

遷徙起源

鳥(niǎo)類(lèi)和其他生物遷徙行為的起源至今沒(méi)有定論,較多學(xué)者認為,地球上交替出現的冰川期與鳥(niǎo)類(lèi)遷徙行為的起源有著(zhù)密切的關(guān)系,冰川活動(dòng)期生活在緯度較高區域的鳥(niǎo)類(lèi)被冰川逼迫南移,冰川北退后出于本能鳥(niǎo)類(lèi)又遷回高緯度的繁殖地,從而形成遷徙的行為;也有學(xué)者認為遷徙行為源自自然選擇的壓力,由于遷徙行為是鳥(niǎo)類(lèi)生命周期中最為艱苦和死亡率最高的階段,因而有著(zhù)遷徙行為的鳥(niǎo)類(lèi)在遷徙過(guò)程中都經(jīng)歷了嚴苛的自然選擇,有著(zhù)這一行為的鳥(niǎo)類(lèi)種群會(huì )在生存競爭中占據有理地位,正式這種原則壓力造就了鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的行為。

人類(lèi)影響

鳥(niǎo)類(lèi)在遷徙活動(dòng)中其實(shí)是十分脆弱,容易受到傷害的。

遷徙過(guò)程中的捕殺:北美狩獵的綠頭鴨

人類(lèi)設施的影響:

由于許多鳥(niǎo)類(lèi)是在夜間遷徙,有時(shí)會(huì )把燈光當成黎明的光線(xiàn),這種趨光性造成許多鳥(niǎo)在夜間撞上量著(zhù)燈光的建筑物或車(chē)輛。具FLAP(FatalLightAwarenessProgram)統計,多倫多一個(gè)秋季有約2000只鳥(niǎo)因受燈光的吸引而撞上高層建筑。

車(chē)輛也威脅著(zhù)遷徙中的鳥(niǎo)。在中國額爾古納地區通向海拉爾的公路上,春秋時(shí)節車(chē)輛在草原中的公路上撞上遷飛的候鳥(niǎo)是很常見(jiàn)的。有些公路的修建阻斷了鳥(niǎo)類(lèi)遷移的通道,例如臺灣的陽(yáng)明

山國家公園在2003年就有1千多只的動(dòng)物不幸被車(chē)輛輾斃,其中還包括珍貴的鸰角鸮。為了避免這一狀況,許多國家在動(dòng)物出現頻繁的路段上都有警示動(dòng)物出沒(méi)的標志,但這一做法收效甚微,對哺乳動(dòng)物有效的“地下通道”對鳥(niǎo)也意義不大。

裸露的高壓線(xiàn)對于對鸛類(lèi)、雕類(lèi)和其它大型鳥(niǎo)類(lèi)也是一個(gè)危險因素。據國際鳥(niǎo)盟的報道,每年有30%初飛的西班牙雕(SpanishImperialEagles)(Aquilaadalberti)是觸電致死。這么高的死亡率對于這個(gè)世界上只剩不到200對的物種而言是十分不利的。有些國家正在通過(guò)對電力塔、電纜等套上塑膠管套的方法來(lái)降低對鳥(niǎo)類(lèi)的威脅降到最低。當西班牙Donana國家公園周?chē)碾娏€(xiàn)被清除掉后,6月齡的西班牙雕的存活率很快從17.6%上升到了80%。

全球每年有數十億只候鳥(niǎo)進(jìn)行洲際遷徙,8條遷徙路線(xiàn)中有3條經(jīng)過(guò)中國。地處中部地區的湖南、江西等地形成了極窄的“遷徙通道”,成了從中部路線(xiàn)南遷候鳥(niǎo)必經(jīng)的“千年鳥(niǎo)道”。[1]

近三年來(lái)破獲的相關(guān)案件顯示,捕殺候鳥(niǎo)已呈現組織化犯罪的特征。2011年9月,一些不法分子在東洞庭湖小東湖站國家自然保護區范圍內,采取播放鳥(niǎo)叫聲、安置粘絲網(wǎng)的方法非法獵捕野生鳥(niǎo)類(lèi),截至案發(fā)時(shí)共獵捕野生鳥(niǎo)類(lèi)22921只。而湖南各地破獲的類(lèi)似案件中,捕殺的鳥(niǎo)類(lèi)數量均在萬(wàn)只以上。近期,在湖南省一些傳統候鳥(niǎo)遷徙通道上,大肆捕殺候鳥(niǎo)牟取非法利益的現象嚴重,已呈現組織化犯罪的特征。[1]

遷徙研究

追蹤方法

人類(lèi)研究鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的主要方法便是環(huán)志與無(wú)線(xiàn)電追蹤。

環(huán)志:環(huán)志是將野生鳥(niǎo)類(lèi)捕捉后套上人工制作的標有唯一編碼的腳環(huán),頸環(huán),翅環(huán),翅旗等標志物,

再放歸野外,用以搜集研究鳥(niǎo)類(lèi)的遷徙路線(xiàn),繁殖,分類(lèi)數據的研究方法?,F代環(huán)志研究起始于1899年的丹麥,至今全球每年有超過(guò)百萬(wàn)鳥(niǎo)類(lèi)被環(huán)志。早期的環(huán)志使用的是雕有環(huán)號的金屬腳環(huán),固定在候鳥(niǎo)的足部,現在的環(huán)志不僅使用金屬足環(huán),還使用頸環(huán)、翅旗、腳旗等標志所使用的材質(zhì)也擴展到工程塑料等,并利用彩色環(huán)編碼,由于最新的環(huán)志標志可以在不捕捉鳥(niǎo)類(lèi)的條件下被識別,因而極大地提高了環(huán)志的回收率。最著(zhù)名的被環(huán)志的鳥(niǎo)類(lèi)是一只北極燕鷗它于1980年代初被環(huán)志,至今仍然

每年穿梭于地球的兩極之間,它被媒體以丹麥女王瑪格麗特二世的名字命名,每年都有大量觀(guān)光客專(zhuān)程到它繁殖的島嶼上只為看到這只著(zhù)名的北極燕鷗。

無(wú)線(xiàn)電追蹤:無(wú)線(xiàn)電追蹤是近年來(lái)隨著(zhù)微電子技術(shù)的發(fā)展而產(chǎn)生的一種研究鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的方法,它通過(guò)安放在鳥(niǎo)類(lèi)身上的一具無(wú)線(xiàn)電信號發(fā)射機來(lái)精確定位鳥(niǎo)類(lèi)的位置,從而可以繪制出鳥(niǎo)類(lèi)遷徙的路線(xiàn),但是由于技術(shù)水平的限制,無(wú)線(xiàn)電追蹤技術(shù)只能應用于鸛、鶴、雕等大型鳥(niǎo)類(lèi),同時(shí)需要支付昂貴的代價(jià),因而應用范圍不廣泛。目前保持無(wú)線(xiàn)電追蹤世界記錄的是一只名叫Donna的白鸛,它于1999年被套上衛星定位發(fā)報器,2005年3月5日在法國南部Calvados的塞納河口觸電線(xiàn)身亡,期間它背負無(wú)線(xiàn)電定位器為研究者提供了2033天的科學(xué)數據。

候鳥(niǎo)遷徙路線(xiàn)圖盤(pán)點(diǎn)

北京2013年4月8日,中國之聲《新聞晚高峰》報道,我國鳥(niǎo)類(lèi)品種繁多,有遷徙行為的占54.1%以上。據全國鳥(niǎo)類(lèi)環(huán)志中心主任陸軍介紹,三四月份,華東地區處于遷徙期的候鳥(niǎo)有230多種,包括雁鴨類(lèi)、涉禽類(lèi)、歐類(lèi)和林?zhù)B,經(jīng)過(guò)華東地區的候鳥(niǎo)還有鸻鷸類(lèi)。

第一種,雁鴨類(lèi)。這類(lèi)候鳥(niǎo)越冬地是長(cháng)江中下游地區,從三月開(kāi)始一路向北飛,最后到東北三省繁殖,主要繁殖點(diǎn)是吉林的延邊和興凱湖。

第二種,涉禽類(lèi)。指嘴、脖子、腳和腳趾都比較長(cháng),適合在淺水中走的鳥(niǎo)兒,比如鷺類(lèi)、鸛類(lèi)還有鶴類(lèi)。它們的越冬地主要是上海崇明,大致遷徙路線(xiàn)是:4月初從上海出發(fā),4月中旬到達河北滄州,途徑天津,5月到達鴨綠江。舉一個(gè)具體的例子,丹頂鶴是從江蘇鹽城一路向北,4月到達遼寧盤(pán)錦,最終抵達黑龍江省齊齊哈爾市的札龍。而天鵝在遷徙中,山西一些小的水域等都有可能是它們的停留地。

第三種,鷗類(lèi)。我國鷗類(lèi)有33種,不同品種的鷗類(lèi)棲息地不一樣。但一般來(lái)說(shuō),現在大部分鷗類(lèi)已經(jīng)開(kāi)始往北遷徙了,4月底到達西伯利亞。舉例來(lái)說(shuō),黑嘴鷗的最后落腳點(diǎn)在遼寧盤(pán)錦,遺鷗的落腳點(diǎn)在陜西榆林、紅嘴鷗是在北方沿海一帶。

第四類(lèi),林?zhù)B。林?zhù)B是所有鳥(niǎo)類(lèi)中分類(lèi)最復雜的,它們的遷徙路線(xiàn)也是最分散的。林?zhù)B3月初開(kāi)始北飛,3月上旬到達河北,4月底抵達東北。

除了以上四種從華東地區出發(fā)的候鳥(niǎo),還有一類(lèi)是從更南方飛到北方的候鳥(niǎo),叫鸻鷸類(lèi),它們從澳大利亞飛來(lái),2、3月份到達華東地區,4月中旬到達河北,4月底達到東北,5月抵達西伯利亞。

鳥(niǎo)類(lèi)的遷徙沒(méi)有完全精確的飛行路線(xiàn),但一般春季遷徙,都是由南到北,如果候鳥(niǎo)從華東地區出發(fā),那么山東、河南、山西、河北、北京、天津、遼寧、吉林和黑龍江在3、4月份都是途徑地。但是在梳理的遷徙路線(xiàn)中,有四個(gè)地方鳥(niǎo)兒出現頻次較高,值得高度警惕:河北、遼寧、吉林和黑龍江,特別是東三省,是許多鳥(niǎo)兒的最終繁殖地和停留地。

而在所有的鳥(niǎo)類(lèi)當中,流感病毒通常由野鴨、野鵝和鷺類(lèi)攜帶的,因為水生的流感病毒非常容易傳播到家養動(dòng)物的身上,再傳播到人類(lèi)當中。比如1918大流行的西班牙型感冒病毒(H1N1)包含了八段鳥(niǎo)類(lèi)來(lái)源的基因;1957大流行的亞洲型感冒病毒(H2N2)包含了三段鳥(niǎo)類(lèi)來(lái)源的基因;1968大流行的香港型感冒病毒(H3N2)包含了兩段鳥(niǎo)類(lèi)來(lái)源的基因。十年前SARS的大規模爆發(fā)也與候鳥(niǎo)遷徙有關(guān)。[2]

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